لوحة الشلل الدماغي

يقوم اختبار الشلل الدماغي بتحليل مجموعة واسعة من الجينات لتحديد السبب الكامن وراء الشلل الدماغي، وهو عبارة عن مجموعة غير متجانسة من الحالات العصبية التنموية التي تتميز بحركات غير طبيعية وأنماط متقلبة من توتر العضلات والوضعية. إن التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات قد يجعل من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار المجموعة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. تتضمن هذه اللوحة أيضًا الجينات المرتبطة بالحالات العصبية التي تصيب البالغين، بما في ذلك HSPs وSCAs وALS، بالإضافة إلى جين ATM لمرض توسع الشعيرات الدموية الذي يزيد من خطر الإصابة بالأورام الخبيثة، وخاصة سرطان الدم والليمفوما.